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早衰症全名為哈欽森-吉爾福德早衰綜合症(Hutchinson-Gilford progeria syndrome),該病症會促使患者身體以常人8倍的速度衰老,是一種極端罕見的先天遺傳性疾病,大約每800萬個新生兒之中就有一位得到此疾,目前沒有一項被證實是有效的療法,大部分的治療多是在減少併發症,而造成患者死亡的最典型原因就是心髒病發作或中風。

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據早衰症研究基金會(Progeria Research Foundation)統計,到2009年全世界有56名早衰症兒童。如今則已高達到125名。

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比特拉今年1月20日才剛度過15歲生日,通常罹病孩童的年齡很少超過13歲,在世期間他的父母盡量讓其過著正常人生威秀訂票 電話活,但也難免遭到同學歧視,因此他沒有就學。

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▲早衰少年比特拉15歲過世,身體機能已經像老翁一樣威秀 新竹 團體票。(圖/翻攝Team Nihal臉書,下同)

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印度患有罕見早年衰老綜合症(progeria,簡稱早衰症)的少年比特拉(Nihal Shrinivas Bitla)日前在特倫甘納邦(Telangana)卡里米納加爾市(Karimnagar)醫院去世,得年僅15歲。在比特拉4歲遭診斷出早衰症後,在短短的生命中致力於推動早衰症研究,並也成為早衰症研究基金會永遠的精神象徵。

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他的主治醫生塔姆漢克爾(Parag Tamhankar)表示,比特拉在10歲時,身體已相當於60歲的老人;而他的死亡原因應該是動脈硬化,這是老年人中最常見的典型問題。



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